中 / EN
瑞宏迪个性化肿瘤疫苗RGL-270注射液首次公布临床数据, 交出“双百”答卷 在2026年国际顶尖肿瘤学术盛会ASCO年…
阅读全文2026年9月17日，上海瑞宏迪医药有限公司自主研发的AAV基因治疗产品 RGL-185 注射液，携手苏州恒瑞宏远医疗科技有限公司通力协作，在苏州医科大学附属第一医院顺利完成首例受试者给药，该产品是中国首款正式进入临床验…
近日，Moderna的个性化新抗原mRNA疫苗在黑色素瘤术后辅助治疗III期试验中取得阳性结果，标志着该技术路线的临床可行性获得里程碑式验证。而在一年前，由上海瑞宏迪医药有限公司（简称“瑞宏迪医药”）和瑞宏迪医药全资子公…
胰腺癌，人称“癌王”。 它是目前已知预后最差的恶性肿瘤之一，5年生存率约为7%-13%，其中术后1年复发率高达50%，5年复发率达到80%。这意味着，即便手术成功切除了肿瘤，大多数患者仍会在几年内面对复发转移的噩梦。手术…
7月9日，上海瑞宏迪医药有限公司全资子公司广州瑞领的首座规模化生产基地正式落成启用，瑞宏迪创始人兼CEO廖成博士出席落成仪式并发表致辞，与广州瑞领的全体员工共同见证这一公司迈入产业化阶段的里程碑时刻。该基地是公司的核心产…
2026年7月14日，上海瑞宏迪医药有限公司自主研发的基因治疗产品 RGL-185 注射液正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，拟用于头颈癌放疗诱导的中重度放射性口干症的治疗。RGL-185 的获批标志…
2026年4月1日，由上海瑞宏迪医药有限公司和瑞宏迪医药全资子公司广州瑞领医药有限公司（以下简称“我司”）共同自主研发的mRNA药物注射用RGL-236正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，拟用于骨关节…
瑞宏迪医药，一家专注于细胞与基因治疗（CGT）领域的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的mRNA蛋白替代疗法产品（研发代号：RGL-2102）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可开展用于下肢缺…
2025年9月2日，由上海瑞宏迪医药有限公司（以下简称“瑞宏迪医药”）自主研发的首款针对恶性肿瘤的细胞治疗产品RGL-305注射液（以下简称“RGL-305”）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可。这标…