瑞宏迪个性化肿瘤疫苗RGL-270注射液首次公布临床数据, 交出“双百”答卷
在2026年国际顶尖肿瘤学术盛会ASCO年会上，复旦大学附属肿瘤医院虞先濬教授团队发布了由上海瑞宏迪医药有限公司自主研发的个性化新抗原mRNA肿瘤疫苗RGL-270注射液辅助治疗胰腺癌的最新研究成果。该项由研究者发起的研究入组了16位患者，经过18个月的随访，所有患者均未出现肿瘤复发，且100%出现免疫应答。RGL-270，从国内首个获批IND的个性化mRNA肿瘤疫苗到首次人体数据，用两个"100%"奠定数据背后的硬核实力。
• 疗效数据稳健：中位随访18个月，18个月无复发生存期率100%（胰腺癌患者术后标准治疗12个月复发率超过50%）
• 免疫原性满分：快速免疫应答，阳性率100%
• 安全性优异：安全且耐受，无重度安全性事件
"癌王"困局与mRNA破局时刻 - 自主研发的“AI+递送”双核技术平台赋能RGL-270挑战癌王
胰腺癌素有“癌王”之称，超过半数患者在术后1年内复发，是全球肿瘤领域长期未能破解的难题，mRNA肿瘤疫苗正是被寄予厚望的方向之一。瑞宏迪“AI+递送”双核技术平台, 通过AI 精准筛选患者特有的肿瘤新抗原表位，自研的mRNA递送系统及载体结构实现体内高效递送，为术后高复发风险的癌症患者提供了从"被动治疗"转向"主动防御"的创新解决方案，将肿瘤治疗从"一刀切"的标准化方案转向"量体裁衣"的精准模式。
廖成 博士 瑞宏迪医药董事长
“RGL-270作为国内首个获得IND批件的个性化新抗原mRNA肿瘤疫苗，目前的数据不仅验证了公司技术平台的临床转化能力，更为后续注册临床开发和适应症拓展奠定了坚实基础。未来，团队将坚持“以患者为中心”理念，与国内外顶尖的临床肿瘤专家们合作，探索新抗原疫苗与CAR-T、双抗等更多疗法联用的可能性，覆盖更广泛的肿瘤类型与阶段。“
关于瑞宏迪医药
瑞宏迪医药成立于2021年8月，是一家专注于细胞与基因治疗（CGT）领域的创新型生物制药公司。公司拥有AI助力的“AAV+mRNA+细胞疗法”自主三核技术研发平台，平台搭载业界领先的质粒、病毒、mRNA及细胞疗法全链条工艺开发和生产质控模块，均实现高产能、高回收率、高质量、低成本，为药物开发提供强大支撑。公司研发管线精准布局于神经、眼科、代谢、肿瘤等临床需求迫切、市场前景广阔的疾病领域。瑞宏迪医药始终以守护人类健康为使命，持续增强核心竞争力，保持开拓创新精神，致力于为全球患者创造更美好的健康生活。